Adcomm一致投票支持礼来阿尔茨海默病治疗药物D
周一，FDA顾问小组不仅确定 donanemab 是治疗轻度认知障碍和轻度痴呆症的阿尔茨海默病的有效药物，而且其益处大于风...
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Arexvy获得FDA扩大批准，适用于50至59岁高危成年人
FDA周五批准了葛兰素史克公司呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy的标签扩展，允许其用于50至59岁患有会增加严重后果风险的疾...
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DeepQure获得FDA IDE批准治疗难治性高血压
HyperQure™ 是世界上第一个用于治疗难治性高血压的血管外 RDN 医疗器械。...
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首个针对肺动脉高压根本病因药物：WINREVAIR在美
近日，FDA批准默克公司的一种新药，这是第一个针对该疾病根本病因的治疗方法。...
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新抗生素Emblaveo于欧盟获全球首批
辉瑞的抗生素组合Emblaveo已获得欧盟委员会的上市许可，成为了欧盟今年批准的第二种抗生素。...
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英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于糖尿病和
英国药监机构(MHRA)已批准糖尿病和体重管理药物Mounjaro（tirzepatide）的四剂版本（涵盖一个月的治疗）——Mounjaro Kwi...
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英国率先批准基因编辑药物Casgevy可治愈治愈两种
Casgevy用于治疗伴有反复血管闭塞危象(VOC)且具有适合治疗的基因型的镰状细胞病（SCD），或输血依赖型β地中海贫血（...
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资源有限环境下的CGM优化程序可帮助糖尿病患者
持续血糖监测 (CGM) 优化程序可以帮助糖尿病患者提高自我意识，并为医疗保健提供者提供更多有关血糖控制的见解。...
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FDA咨询小组投票反对MDMA辅助治疗创伤后应激障碍
FDA的一个独立咨询小组投票反对使用MDMA辅助治疗创伤后应激障碍（PTSD），称该疗法对治疗这种疾病无效，其益处不会...
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检查癌症患者过度增重、高胰岛素水平的影响
大约13%的女性在一生中的某个时候会被诊断出患有癌症。...
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香港登越药业 | 专注全球新特药品进出口业务
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